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什么是输液港(PORT)？

输液港（PORT）又称植入式静脉导管系统，是一种完全可以植入体内的闭合静脉输液系统。80%用于癌症的医治，输注化疗药物，也可用于静脉输液、肠外营养液、血液产品、抽取血液标本等。PORT可用于所有不同性质的药物输注。

完全植入式输液港简称输液港，是一种完全埋植于皮下、长期留在体内的闭合静脉输液系统。包括位于上腔静脉的导管部分及埋植于皮下的注射座，是一种经颈内静脉或锁骨下静脉穿刺，放入导管，使导管头端进入上腔静脉，于锁骨下窝放入输液港座，使输液港座与导管相连，是患者静脉输液的一个长期静脉通道。根据植入部位的不同，可分为胸壁输液港和手臂输液港两种，可用于输注药物、补液、营养支持医疗、输血、血样采集等。

植入级PEEK材料理化性能良好，射线可透性、生物相容性好，在骨科肿瘤、整形外科、脊柱、膝关节及颅面修复等领域已成功部分替代金属及其他高性能树脂。

AKSOPEEK^® 优势

AKSOPEEK^® 输液港相对于传统输液港 有哪些优势

1、良好的生物相容性；

2、密度低，相对于金属PEEK输液港更轻佩戴舒适感更好；

3、PEEK有良好的绝热性，不容易在洗澡或者日晒的情况下聚热；

4、PEEK本身有抑菌性 ，长期植入的情况下不容易造成感染，减少并发症；

5、PEEK有良好的耐腐蚀特性，不容易和输入的液体药品发生反应；

6、PEEK有良好的耐辐照特性，不会收到放疗化疗射线的影响。

公司优势

1、江苏君华作为国内较早从事PEEK材料的研发生产制造的单位之一，高度关注PEEK在医疗行业的应用，一直致力于医用植入级PEEK材料的研发生产。可供应的植入级PEEK材料粒子、棒材、板材及3D打印PEEK细丝。

2、经过16年的生产和技术沉淀，公司从源头聚合抓起，成立山东君昊高性能聚合物有限公司，开发聚合植入PEEK原料。

3、按照医用植入材料生产标准建立GMP精制生产车间，开发了植入级AKSOPEEK®聚合的精制纯化设备，有效解决了植入PEEK材料的重金属离子含量超标问题。

4、公司在2020年中试生产植入级PEEK材料，同年按照ISO10993测试标准对材料的各项生物学进行了第三方测试，测试结果全部符合要求。

5、2021年，君华对首批量产植入级AKSOPEEK®按照国家对植入PEEK材料的要求规范《YY/T 0660-2008 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范》进行第三方送检，并取得完整的植入PEEK材料第三方测试报告，确保材料从理化性能和生物学方面都可以进行有效替代。

植入级PEEK：顾名思义，可用于“植入器械”制备的PEEK材料称为植入级PEEK，该类材料常用于骨科植入耗材（如椎间融合器、韧带修复锚钉、关节界面螺钉）、神经外科修补片（如人工颅骨、颌面骨）、心血管产品（如心脏瓣膜、心脏起搏器外壳等），近年来，改性后的PEEK材料开始广泛用于口腔种植体、创伤骨板等机械性能要求较高的产品。植入级PEEK除了满足医疗级PEEK的生物相容性，还应具备更严格的生物安全性要求，如全身毒性、遗传毒性、致癌性、血液相容性以及植入反应等，还需符合《YY/T 0660-2008 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范》要求。

AKSOPEEK^®

我国植入级PEEK材料主要依赖进口，江苏君华特塑根据市场反馈及国家研发项目需求，推出国内植入级PEEK材料品牌AKSOPEEK^®系列产品。

立足当前，着眼于未来。2018年常州君华医疗正式开展植入级PEEK项目，目前已经取得完整的生物学，理化，老化等第三方完整报告，为了更好的规范植入级PEEK，新增植入级AKSOPEEK系列牌号。

1）AKSOPEEK^® Natural：植入级PEEK纯料

2）AKSOPEEK^® HA：羟基磷灰石提高生物相容性植入级PEEK材料

3）AKSOPEEK^® CF：短切碳纤维植入级PEEK材料

4）AKSOPEEK^® LCF：连续碳纤维植入级PEEK材料

应用场景

国产医用植入级PEEK材料AKSOPEEK®理化性能良好，射线可透性、生物相容性及人骨匹配度均不亚于国外同类产品，实现了在骨科肿瘤、整形外科、脊柱、膝关节及颅面修复等领域的PEEK材料进口替代。